Bangkok Today
เดินหน้าสู่นโยบายโรคหายากระดับชาติ ภาครัฐ แพทย์ และภาคเอกชน ผนึกกำลังยกระดับการวินิจฉัยแม่นยำ เพิ่มโอกาสผู้ป่วยเข้าถึงการรักษา
Compiled by KHAO Editorial — aggregated from 1 outlet. See llms.txt for citation guidance.
◌ Single Source
ผู้เชี่ยวชาญจากภาครัฐ วงการแพทย์ และภาคเอกชน ร่วมเสนอแนวทางยกระดับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากของประเทศไทย ผ่านการพัฒนาระบบวินิจฉัยแม่นยำด้วยเทคโนโลยีจีโนมิกส์ การเชื่อมโยงเครือข่ายการส่งต่อผู้ป่วย และความร่วมมือจากทุกภาคส่วน พร้อมสนับสนุนการพัฒนากลไกระดับชาติ อาทิ การจัดตั้งคณะกรรมการนโยบายโรคหายากแห่งชาติ เพื่อยกระดับการดูแลผู้ป่วยอย่างเป็นระบบและยั่งยืน ในเวทีเสวนา “การยกระดับการตรวจวินิจฉัยแม่นยำเพื่อขับเคลื่อนนโยบายโรคหายากในประเทศไทย” ภายในงาน Techsauce Global Summit 2026
Key facts
- ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา (พ.ศ. 2564-2568) แอสตร้าเซนเนก้าได้ลงทุนด้านการวิจัยทางคลินิกในประเทศไทยรวมกว่า 4.5 พันล้านบาท ครอบคลุม 80 โครงการวิจัยในหลายกลุ่มโรค และช่วยเพิ่มโอกาสการเข้าถึงนวัตกรรมการรักษาแก่ผู้ป่วยกว่า 1,800 คนทั่วประเทศ
- ตัวอย่างความสำเร็จที่ชัดเจน คือ ความร่วมมือกับสมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย ในการดูแล โรค aHUS (Atypical Hemolytic Uremic Syndrome) ซึ่งสามารถลดระยะเวลาในการวินิจฉัยความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันจาก 2–3 เดือน เหลือเพียง 2–3 สัปดาห์
- ยกระดับการวินิจฉัยโรคหายากด้วยเทคโนโลยีจีโนมิกส์
Summary
ประเด็นสำคัญ
แก้ปัญหาการวินิจฉัยล่าช้า: โรคหายากกว่า 10,000 โรคทั่วโลก ส่งผลกระทบต่อประชากรไทยราว 5 ล้านคน โดยผู้ป่วยจำนวนมากเผชิญความล่าช้าหรือการวินิจฉัยที่ไม่ถูกต้อง
ถอดรหัสด้วยจีโนมิกส์: เทคโนโลยีจีโนมิกส์ช่วยเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัย นำไปสู่การรักษาและการส่งต่อที่เหมาะสมยิ่งขึ้น