Thansettakij
รัฐ แพทย์ เอกชนชูเทคโนโลยีจีโนมิกส์ หนุนตั้ง ‘บอร์ดโรคหายากแห่งชาติ’
Compiled by KHAO Editorial — aggregated from 1 outlet. See llms.txt for citation guidance.
◌ Single Source
ภาครัฐ วงการแพทย์ และเอกชน เสนอแนวทางยกระดับการดูแลผู้ป่วยโรคหายากในไทย ผ่านการใช้เทคโนโลยีจีโนมิกส์ หนุนจัดตั้งคณะกรรมการนโยบายโรคหายากแห่งชาติ
Key facts
- นางโสมรสา พงษ์เพิ่มพฤกษ์ ผู้อำนวยการฝ่ายกิจการและสื่อสารองค์กร บริษัท แอสตร้าเซนเนก้า (ประเทศไทย) จำกัด กล่าวว่า บริษัทเข้ามามีบทบาทในการสนับสนุนการวิจัยทางคลินิกและการพัฒนานวัตกรรม โดยในช่วงปี 2564–2568
- เวทีเสวนาภายในงาน Techsauce Global Summit 2026 เผยความเคลื่อนไหวสำคัญในการผลักดันระบบสุขภาพไทยสู่การดูแลสุขภาพแม่นยำเชิงรุก มุ่งแก้ปัญหาการวินิจฉัยโรคหายากที่ล่าช้า ด้วยการเชื่อมโยงโครงสร้างพื้นฐานด้านเทคโนโลยีพันธุศาสตร์
- สถานการณ์โรคหายากในประเทศไทยปัจจุบันกำลังเผชิญความท้าทายอย่างมาก จากจำนวนโรคที่มีมากกว่า 10,000 โรคทั่วโลก และมีคนไทยที่ได้รับผลกระทบราว 3.5 ล้านคน โดยผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่า
- ตัวอย่างความสำเร็จจากการประสานความร่วมมือกับสมาคมโรคไตแห่งประเทศไทย ในการดูแลผู้ป่วยโรค aHUS (Atypical Hemolytic Uremic Syndrome) สามารถลดระยะเวลาการวินิจฉัยความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันจากเดิมที่ใช้เวลา 2–3 เดือน ให้เหลือเพียง 2–3 สัปดาห์
Summary
เวทีเสวนาภายในงาน Techsauce Global Summit 2026 เผยความเคลื่อนไหวสำคัญในการผลักดันระบบสุขภาพไทยสู่การดูแลสุขภาพแม่นยำเชิงรุก มุ่งแก้ปัญหาการวินิจฉัยโรคหายากที่ล่าช้า ด้วยการเชื่อมโยงโครงสร้างพื้นฐานด้านเทคโนโลยีพันธุศาสตร์ เครือข่ายการส่งต่อผู้ป่วย และความร่วมมือจากทุกภาคส่วนอย่างเป็นรูปธรรม
สถานการณ์โรคหายากในประเทศไทยปัจจุบันกำลังเผชิญความท้าทายอย่างมาก จากจำนวนโรคที่มีมากกว่า 10,000 โรคทั่วโลก และมีคนไทยที่ได้รับผลกระทบราว 3.5 ล้านคน โดยผลการศึกษาชี้ให้เห็นว่า เกือบครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยกลุ่มนี้เคยได้รับการวินิจฉัยโรคผิดพลาดอย่างน้อย 1 ครั้ง ส่งผลให้เกิดความล่าช้าในการได้รับนวัตกรรมการรักษาที่ตรงจุด
ภาครัฐ แพทย์ และเอกชนร่วมมือผลักดันการใช้เทคโนโลยีจีโนมิกส์เพื่อแก้ปัญหาการวินิจฉัยโรคหายากที่ล่าช้าและเพิ่มความแม่นยำในการรักษา