Post Today
อย.จับมือ “สยามไบโอไซเอนซ์” ดันผลิตยา–ATMPs ในไทย ลดพึ่งนำเข้า สร้างความมั่นคงทางยา
Compiled by KHAO Editorial — aggregated from 1 outlet. See llms.txt for citation guidance.
◌ Single Source
อย. จับมือสยามไบโอไซเอนซ์ ดันผลิตยาและ ATMPs ในไทย ลดพึ่งพาการนำเข้า สร้างความมั่นคงทางยา โดยเฉพาะด้านเซลล์และยีนบำบัด
Key facts
- ต่อยอดสินค้าเกษตรไทย ดันผลิตภัณฑ์สุขภาพมูลค่าสูง
- ล่าสุด ทิศทางการพัฒนาเริ่มขยับไปสู่การแพทย์ขั้นสูงมากขึ้น โดยในเดือนกันยายน 2568 สยามไบโอไซเอนซ์และ eXmoor Pharma บริษัทด้าน Cell and Gene Therapy จากสหราชอาณาจักร ประกาศความร่วมมือเพื่อพัฒนาศูนย์ Cell and Gene Therapy (CGT) ในประเทศไทย
- สยามไบโอไซเอนซ์ก่อตั้งขึ้นในปี 2552 โดยมีเป้าหมายด้านการวิจัยและพัฒนายาชีวเภสัชภัณฑ์ รวมถึงสร้างความสามารถในการผลิตภายในประเทศเพื่อลดการพึ่งพายานำเข้า
- ข้อมูลจากสำนักงานคณะกรรมการส่งเสริมการลงทุน (BOI) ระบุว่า สยามไบโอไซเอนซ์เป็น ผู้ผลิตยาชีวเภสัชภัณฑ์ของไทยรายแรก โดยเริ่มก่อสร้างโรงงานที่บางใหญ่ จ.นนทบุรี ในปี 2554 และก่อสร้างแล้วเสร็จในปี 2556 ก่อนจะได้รับมาตรฐาน PIC/S GMP
- ขีดความสามารถด้านการผลิตของบริษัทถูกยกระดับขึ้นอีกครั้งในช่วงการระบาดของโควิด-19 เมื่อสยามไบโอไซเอนซ์ได้รับเลือกจาก AstraZeneca ให้เป็นพันธมิตรรับการถ่ายทอดเทคโนโลยีและผลิตวัคซีน COVID-19 ในประเทศไทย โดย AstraZeneca ระบุในปี 2564 ว่า
Summary
เป้าหมายสำคัญคือทำให้ประเทศไทยมีศักยภาพในการผลิตมากขึ้น ลดความเสี่ยงจากการพึ่งพาการนำเข้า และทำให้ประชาชนสามารถเข้าถึงผลิตภัณฑ์ที่จำเป็นได้อย่างต่อเนื่อง
ความร่วมมือดังกล่าวมีกำหนดระยะเวลา 3 ปี ครอบคลุมการแลกเปลี่ยนองค์ความรู้และข้อมูล ตั้งแต่ความต้องการของระบบสาธารณสุข เทคโนโลยีที่จำเป็น ไปจนถึงมาตรฐานและข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง เพื่อพัฒนาศักยภาพการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ประเทศไทยยังมีข้อจำกัดด้านเทคโนโลยีหรือกำลังการผลิต
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ลงนามบันทึกความเข้าใจ (MOU) กับ บริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด วันนี้ (27 สิงหาคม 2569) เพื่อพัฒนาศักยภาพด้านการผลิตและเพิ่มการเข้าถึง วัตถุเสพติดทางการแพทย์ ยาแผนปัจจุบัน และผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง หรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) โดยมุ่งเพิ่มความสามารถในการผลิตผลิตภัณฑ์สุขภาพที่จำเป็นภายในประเทศ และสร้างความมั่นคงทางยาในระยะยาว