Matichon
ไครโอวิวา ขานรับนโยบายกระทรวงสาธารณสุข หนุนไทยสู่ศูนย์กลางการแพทย์สมัยใหม่ระดับภูมิภาค
Compiled by KHAO Editorial — aggregated from 1 outlet. See llms.txt for citation guidance.
◌ Single Source
ภายหลังกระทรวงสาธารณสุขประกาศจัดประเภทผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของยีน เซลล์ หรือเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิต ซึ่งมุ่งหมายเพื่อการวินิจฉัย บำบัด รักษา หรือป้องกันโรคในมนุษย์ ให้อยู่ในนิยามของ “ ยา ”
Key facts
- ความมุ่งมั่นของไครโอวิวาในการดำเนินธุรกิจภายใต้กรอบกฎหมาย จริยธรรมทางการแพทย์ และมาตรฐานความปลอดภัยสูงสุด สะท้อนให้เห็นถึงบทบาทของบริษัทในฐานะพันธมิตรที่ไว้วางใจได้ของภาครัฐในการพัฒนาระบบสุขภาพแห่งอนาคต และเมื่อปลายเดือนเมษายน 2569
- การประกาศครั้งนี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการยกระดับมาตรฐานการแพทย์ของไทยสู่ระดับสากล เนื่องจากเปิดทางให้ประชาชนสามารถเข้าถึงนวัตกรรมทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของรัฐอย่างเป็นระบบ นอกจากการส่งเสริมแนวทางการแพทย์แม่นยำ
- ภายหลังกระทรวงสาธารณสุขประกาศจัดประเภทผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของยีน เซลล์ หรือเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิต ซึ่งมุ่งหมายเพื่อการวินิจฉัย บำบัด รักษา หรือป้องกันโรคในมนุษย์ ให้อยู่ในนิยามของ “ ยา ”
- ผ่านเทคโนโลยีเซลล์บำบัดและนวัตกรรมทางการแพทย์สมัยใหม่ ซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของกลุ่มโรคไม่ติดต่อเรื้อรัง (NCDs) อย่างเบาหวาน ความดันโลหิตสูง และโรคหลอดเลือดหัวใจ ในยุคที่ภาระโรค NCDs กำลังเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องทั้งในไทยและทั่วโลก
Summary
ภายหลังกระทรวงสาธารณสุขประกาศจัดประเภทผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของยีน เซลล์ หรือเนื้อเยื่อของสิ่งมีชีวิต ซึ่งมุ่งหมายเพื่อการวินิจฉัย บำบัด รักษา หรือป้องกันโรคในมนุษย์ ให้อยู่ในนิยามของ “ ยา ”
การประกาศครั้งนี้ถือเป็นก้าวสำคัญในการยกระดับมาตรฐานการแพทย์ของไทยสู่ระดับสากล เนื่องจากเปิดทางให้ประชาชนสามารถเข้าถึงนวัตกรรมทางการแพทย์ที่มีคุณภาพ ปลอดภัย และอยู่ภายใต้การกำกับดูแลของรัฐอย่างเป็นระบบ นอกจากการส่งเสริมแนวทางการแพทย์แม่นยำ (Precision Medicine) แล้ว นโยบายนี้ยังเน้นทั้งมิติ “การรักษา” และ “การป้องกัน”
นโยบายนี้ยังสอดรับกับแนวคิดเรื่อง “Health Span”
ไครโอวิวาให้บริการจัดเก็บ เพาะเลี้ยง และเก็บรักษาสเต็มเซลล์จากทารก ทั้งจากเลือด รก และเนื้อเยื่อสายสะดือ รวมถึงการเพาะเลี้ยงเซลล์สำหรับบุคคลทั่วไปเพื่อการดูแลสุขภาพและชะลอวัย ภายใต้มาตรฐานความปลอดภัยระดับโลก โดยได้รับการรับรองคุณภาพจาก AABB (Association for the Advancement of Blood & Biotherapies) ครบทั้ง 3 ด้าน ได้แก่ ด้านที่หนึ่งการจัดเก็บสเต็มเซลล์ซึ่งครอบคลุมกระบวนการตั้งแต่การรับตัวอย่าง การแปรรูป การควบคุมคุณภาพ